1+1+1>3
全基因组测序服务三合一最优解决方案
——ABI 3730 + Roche 454 + Illumina Solexa
天津生物芯片技术有限责任公司自2003年成立以来，一直致力于微生物、植物、动物等方面测序研究，现已完成近50个全基因组测序和生物信息学分析，研究成果发表于Nature、PNAS、Molecular Microbiology、Journal of Bacteriology、PLoS ONE等国际权威刊物。由此奠定了我公司在基因组学、功能基因组学领域内权威专家的领头地位。
经过多年的实验研究，在使用ABI3730、Roche454、Illumina solexa进行测序服务的过程中积累的大量经验，基于对各种测序方法优劣势的总结，现推出ABI 3730+Roche 454+Illumina Solexa全基因组测序三合一最优解决方案，使1+1+1>3成为可能！
测序流程图
方案分析：
一、三种测序方法的优劣势
|
测序名称
|
优势
|
劣势
|
|
ABI 3730
|
读长最长，使用fosmid库或BAC文库更可以达到40-100Kb的双末端测序
|
价格昂贵
|
|
Roche 454
|
读长较长，新推出的双末端测序试剂盒可以提供长达8-20Kb的高质量双末端测序，单一读长的准确性超过99.5%，但错误有固定模式。
|
性价比较低；
连续单碱基重复区容易发生碱基移码错误
|
|
Illumina solexa
|
通量最高，价格最低，碱基错误率1.5%，并且错误有明显倾向。
|
读长最短
|
二、独特的混合式拼接法
Roche 454的双末端序列de novo拼接效果极佳，解决了Solexa长距离双末端序列无法独立拼接的瓶颈。
两种测序方法相互弥补，使得基因组上因为特异结构而造成的无法测序区大量减少。
最大限度利用Roche 454和Solexa双末端关系，由于Roche 454新的双末端技术已经能跨越原核基因组上绝大部分GAP，使得原核全基因组测序正式进入一体成型阶段。
两种测序方法相互印证，所有位点均由两种完全不同的测序方法得到，解决了单一测序方法SNP正确性无法验证的弊端。
三、质量是基因组分析的决定因素
Roche454双末端测序平均读长承诺100bp，单末端序列承诺350bps, 提供70Mb以上的测序结果；GA IIx Solexa测序平均读长承诺50bp，提供400Mb以上的测序结果。
全基因组精细图达到全基因组少于40个Contigs，基因组覆盖度大于98%，基因区覆盖度达99%以上，单碱基错误率低于百万分之一。
文章发表级别的测序服务，多人全职进行GAP filling和后期拼接。
完成图得到完整全基因组序列，无片段错拼和遗漏，单碱基错误率低于百万分之一。
提供超高通量，高效率，高重复性，高准确率，低成本，完备的生物信息学分析。
截至目前，利用该种全基因组最优解决方案我公司已经为众多客户提供了快速、优质、低成本的全基因组测序服务，并且得到客户的一致好评。欢迎来电咨询及洽谈！